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醫(yī)藥制造業(yè)管理OA分析

發(fā)布于:2020-01-03 14:57:11

醫(yī)藥制造業(yè)管理OA分析
醫(yī)藥制造業(yè)管理OA分析
 
制藥行業(yè)是一個(gè)典型的批量連續(xù)生產(chǎn)型的流程行業(yè),既有流程工業(yè)所具有的共性
也有特殊性,制藥行業(yè)涉及的核心業(yè)務(wù)如下:
產(chǎn)品方面:藥品類(lèi)別繁多,編碼無(wú)規(guī)律,有效期須進(jìn)行嚴(yán)格控制;
批號(hào)管理:藥品生產(chǎn)過(guò)程要求有十分嚴(yán)格的批號(hào)記錄,從原材料、供應(yīng)商、中間
 
品以及銷(xiāo)售給用戶(hù)的產(chǎn)品,都需要記錄,當(dāng)出現(xiàn)問(wèn)題,可以通過(guò)批號(hào)反查出是誰(shuí)
 
的原料、哪個(gè)部門(mén)何時(shí)生產(chǎn)的,直到查出問(wèn)題所在;
生產(chǎn)過(guò)程:醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程比較穩(wěn)定,醫(yī)藥產(chǎn)品配方和工藝不太復(fù)雜,要滿(mǎn)足GMP
 
、FDA等法規(guī)的要求,實(shí)現(xiàn)操作和管理;
設(shè)備管理:自動(dòng)化流水線多,企業(yè)的設(shè)備資產(chǎn)是管理的重點(diǎn);
質(zhì)量管理:檢驗(yàn)包括原料檢驗(yàn)、半成品檢驗(yàn)、包裝材料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)、中間體
 
、輔料檢驗(yàn)。管理包括質(zhì)量檔案管理、用戶(hù)反饋管理,留樣觀察、質(zhì)量事故管理
 
,并且在生產(chǎn)全過(guò)程中實(shí)現(xiàn)全程可視化及可追溯,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。
營(yíng)銷(xiāo)管理:銷(xiāo)售體系龐大,銷(xiāo)售范圍廣,分銷(xiāo)機(jī)構(gòu)多,管理難度大,各銷(xiāo)售片區(qū)
 
、各品種的銷(xiāo)售情況不易從總體上把握;藥品定價(jià)影響因素多而復(fù)雜,面對(duì)的銷(xiāo)
 
售對(duì)象狀況復(fù)雜,營(yíng)銷(xiāo)渠道中涉及經(jīng)銷(xiāo)商、代理商、終端醫(yī)院、藥店等各類(lèi)客戶(hù)
 
。需要從產(chǎn)品的銷(xiāo)售計(jì)劃開(kāi)始,對(duì)其銷(xiāo)售產(chǎn)品、銷(xiāo)售客戶(hù)、銷(xiāo)售地區(qū)等各種信息
 
的管理和統(tǒng)計(jì),并對(duì)銷(xiāo)售數(shù)量、金額、利潤(rùn)、績(jī)效、客戶(hù)服務(wù)做出全面的分析。
 

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